Восьмилетний Артём Таскаев чем-то напоминает маленького робота: худенькие ножки спрятаны в специальные тугие «сапоги» – аппараты. Каждый шаг ему даётся с трудом, и вправду кажется, что по комнате идёт не беззаботный малыш, а мини-трансформер. «Нужно просто потрудиться и потерпеть боль», – совсем не по-детски рассуждает он, мечтая, что скоро, как и другие ребята, будет бегать.

«Подволакивал ножку»

Проблему с ножками у сына родители заподозрили ещё в раннем детстве: малыш, едва начав ходить, подволакивал одну ножку, делал несколько шагов и падал. Мама обратилась в больницу, но врачи не придали значения её жалобам.

– Даже посмеялись надо мной, мол, я сама себе проблемы придумываю, а ребенок полностью здоров, – с горечью вспоминает Алёна Таскаева. – Сказали, нужно подождать, ребёнок подрастёт и научится нормально ходить. Я поверила. Это же специалисты говорили, как им не верить? А если бы тогда ко мне прислушались, засомневались, провели обследования, может быть, и не было бы таких последствий…

К врачам краевой столицы Тёму направили уже в годовалом возрасте. Там сразу определили причину – спастика (двигательное нарушение, обусловленное повышением тонуса мышц). И назначили множество процедур: уколы, массаж, лечение озокеритом – так называемым горным воском, который действует на нервные волокна.

– Что мы только не делали! Прошли множество обследований в пермских больницах, обращались к остеопату, массажистам, занимались лечебной физкультурой, посещали бассейн… Я даже освоила технику нанесения озокерита на ножки, потому что делать эти процедуры нужно было регулярно, а в нашем городе их проводят только в санатории за отдельную плату, – рассказывает Алёна. – И это всё дало результат! Тёма пошёл! Пусть не так, как все, медленно, и всё-таки на носочках, потому что мышцы уже не работали правильно, но зато сам, своими ногами!

Инвалидность не дали

Увидев, что ребёнок мало-мальски ходит, члены медицинской комиссии отказали в оформлении инвалидности. Малыша на общих основаниях даже зачислили в детский сад № 15.

– Но проблема с ножками никуда не делась, – рассказывает мама Тёмы. – И я благодарна воспитателям, работникам детсада – они очень выручали Артёма, все старались ему помочь, даже ребята не бросали, помогали спуститься-подняться по лестницам, преодолеть препятствия на улице…

Из-за постоянного напряжения мышц деформировалась стопа, начались проблемы с коленными и тазобедренными суставами.

– Однажды прихожу за ним в детский сад, а он совсем не может встать на левую ногу! – рассказывает мама. – Говорит: «Я ножку не чувствую…» Я тут же обратилась в Добрянскую больницу, а затем в Пермскую краевую.

После ряда обследований врачи всё-таки пришли к выводу, что без операции – костно-мышечной пластики – ножки ребёнка уже не спасти. При воспоминании о том моменте у Алёны и сейчас на глазах слёзы, но признаётся – раскисать себе не позволила. Наоборот, собрав все силы, принялась искать врача, кто мог бы провести операцию сыну. Артёма согласился взять Дмитрий Попков, травматолог-ортопед с мировым именем, который сегодня трудится в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Г. А. Илизарова в городе Кургане. В этом центре готовы были провести операцию даже по квоте, но… Когда все документы были готовы, грянула пандемия, и операция отложилась на целый год.

Операция вместо выпускного

Такая важная и нужная операция состоялась только в мае этого года. В день, когда все друзья Тёмы отмечали выпускной в детском саду, над мальчишкой колдовали курганские хирурги.

– Операция длилась два часа, и я за это время чуть с ума не сошла, – вспоминает Алёна, вытирая слёзы. – На пятый день после операции на обе ноги наложили гипсовые повязки. Тёма злился, кричал, плакал, жаловался, что больно и некомфортно, что всё время хочется согнуть ноги… Первые ночи он даже спать не мог от боли, и я то и дело просила врачей об обезболивающем для него… А провести в гипсе нам предстояло семь недель!

Для Артёма на это время пришлось купить инвалидную коляску, так как передвигаться в гипсе не получалось. Дедушка «усовершенствовал» её, прикрепив к сиденью длинные доски, и в коляске Артём ездил с вытянутыми ногами… Алёна умудрялась даже вывозить ребёнка на прогулки на этой «колеснице»: спускала с пятого этажа сначала коляску, затем  на руках – загипсованного Артёма. Признаётся – была даже мысль сменить квартиру на верхнем этаже на жильё пониже, но вера в то, что трудности лишь временные и Тёма скоро побежит своими ножками, придавала сил.

– Да и сам Артёмка держался очень мужественно, – рассказывает Алёна. – Несмотря на всю боль и неудобства, не унывал, даже подбадривал меня. С ответственностью взрослого человека выполнял все рекомендации хирургов, даже научился вставать в гипсе и передвигаться по дому с помощью ходунков. Делал упражнения: поднимал тяжеленные загипсованные ноги и удерживал их на весу. Только раз, уже в самом конце «гипсового периода», со слезами признался, что «эти гипсы надоели»…

«За свой счёт»

Но и после того, как гипс сняли, расслабляться было нельзя. Ещё до операции врачи Курганского центра предупредили маму: хирургическое вмешательство, даже если оно проведено с большим успехом, не даст мгновенного эффекта. Это только 30% всей работы. Чтобы восстановить работу мышц, необходима специальная реабилитация на протяжении минимум года. А это три или лучше четыре курса с небольшими перерывами. Только в этом случае появляется шанс на излечение. Без реабилитации мышцы в скором времени снова придут в тонус.

И тут перед мамой Алёной встала очередная проблема.

– Стоимость одного курса реабилитации в специализированных центрах – 150-200 тысяч рублей, в зависимости от назначенных процедур. Оплата – за свой счёт или за счёт благотворительных фондов. Я направляла документы как минимум десяти фондам, но большинство ответили отказом в связи с большим количеством заявок, а некоторые не ответили совсем.

С отцом Тёмы Алёна в разводе, и финансово в жизни сына мужчина не участвует. Рассчитывать маме приходится только на себя и помощь родных и близких.

– Стоимость реабилитации огромная, но отступить от спасения сына я не могла себе позволить. Ведь уже столько пройдено, а без реабилитации всё будет зря.

Тогда Алёна решила попробовать собрать средства через социальные сети.

– Для меня это было непростым решением. Просить очень тяжело, – призналась она.

С помощью соцсетей за два месяца женщине удалось собрать 237 тысяч рублей. Этого хватило не только на реабилитацию в челябинском центре «Сакура», куда Артём ездил в августе, но и на оплату специальных приспособлений для фиксации ног в нужном положении – туторов. Их заказывали в Москве.

– Я очень благодарна всем, кто откликнулся! – говорит мама Артёма. – После реабилитации Артём научился подниматься по лестнице, стоять на одной ноге, хотя никогда этого не мог! Стал увереннее ходить. Врачи отмечают наши успехи и говорят, что нельзя останавливаться.

В октябре, «подбив» остатки средств со сбора и небольшие накопления, мама снова увезла Тёму в «Сакуру», правда, лишь на неделю. Но и этого хватило для нового успеха: ступни и пальчики стали послушней. Всеми достижениями сына Алёна делится в специально созданной группе в сети «ВКонтакте». Там же выложены все отчёты о расходовании собранных средств: документы, чеки. Каждая копеечка вложена в лечение маленького добрянца.

– Следующая реабилитация врачами назначена на март, она очень важна, и её нельзя перенести или отложить, – рассказывает Алёна. – Я работаю, зарплата чуть больше двадцати тысяч рублей. Большая часть средств уходит на оплату лекарств, процедур, проезда к месту лечения. Самостоятельно накопить средства на мартовскую реабилитацию я могу не успеть.

---

…Больше всего на свете Артём мечтает играть в футбол. Мальчишке даже подарили настоящий футбольный мяч. Показывая его мне, он по-деловому объясняет:

– Пока мне нужно беречь ножки, поэтому сейчас я не могу играть в футбол. Надо сначала хорошо позаниматься в «Сакуре». Мы скоро туда поедем. А потом я обязательно буду бегать!

---